Gazzetta n. 143 del 20 giugno 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Uman Cry D.I.» Con la determinazione n. aRM-84/2008-2278 del 3 giugno 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Kedrion S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: UMAN CRY D.I.; confezione: 023308164; descrizione: «250 u.i. polvere e solvente per soluzione per infusione» 1 flacone di polvere 250 u.i. + 1 flacone solvente 5 ml + set infusionale.