Gazzetta n. 131 del 6 giugno 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Luitase» Con la determinazione n. aRM - 81/2008-7094 del 14 maggio 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Euderma S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicianale, nelle confezioni indicate: farmaco: LUITASE; confezione 025701069; descrizione: 100 capsule 340 mg; confezione 025701057; descrizione: 50 capsule.