Gazzetta n. 122 del 26 maggio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cinquerix» Con la determinazione n. aRM - 60/2008-200 del 29 aprile 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta GlaxoSmithKline S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: CINQUERIX; confezione: 0335360444; descrizione: «polvere e sospensione per sospensione iniettabile» 10 flac.ni di polvere + 10 flac.ni di sospensione da 0,5 ml; confezione: 033536032; descrizione: «polvere e sospensione per sospensione iniettabile» 10 flac.ni dl polvere + 10 siringhe preriempite di sospensione da 0,5 ml; confezione: 033536020; descrizione: «polvere e sospensione per sospensione iniettabile» 1 flac.no di polvere per sospensione iniettabile + 1 flac.no di sospensione iniettabile; confezione: 033536018; descrizione: «polvere e sospensione per sospensione iniettabile»l flac.no polv sosp iniett + 1 sir preriemp sosp. inietti cont. monod.