Gazzetta n. 120 del 23 maggio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iodosorb» Con la determinazione n. aRM - 68/2008-7048 del 6 maggio 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Smith and Nephew S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: IODOSORB; confezione 026254033; descrizione: unguento 20 g; farmaco: IODOSORB; confezione 026254019; descrizione: «3 g polvere cutanea» 7 bustine; farmaco: IODOSORB; confezione 026254060; descrizione: 2 unita' sterili monodose 17 g; farmaco: IODOSORB; confezione 026254058; descrizione: 3 unita' sterili monodose 10 g; farmaco: IODOSORB; confezione 026254045; descrizione: 5 unita' sterili monodose 5 g.