Gazzetta n. 120 del 23 maggio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lioton» Con la determinazione n. aRM - 56/2008-8055 del 28 aprile 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sanofi-Aventis S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: LIOTON; confezione 024946042; descrizione: «100.000 UI/100 g gel» tubo da 50 g; farmaco: LIOTON; confezione 024946030; descrizione: «500 UI gel» tubo da 50 g.