Gazzetta n. 120 del 23 maggio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aciclovir Ratiopharm». Con la determinazione n. aRM - 54/2008-1378 del 28 aprile 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm GMBH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: ACICLOVIR RATIOPHARM; confezione 032809030; descrizione: «8% sospensione orale» flacone da 100 ml; farmaco: ACICLOVIR RATIOPHARM; confezione 032809016; descrizione: «200 mg compresse» 25 compresse.