Gazzetta n. 116 del 19 maggio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lukair» Con la determinazione aRSM - 18/2008-93, del 5 maggio 2008, sono state revocate le sospensioni, ai sensi del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, delle seguenti specialita' medicinali: farmaco: LUKAIR; confezione: 034002028; descrizione: pediatrico blister 28 compresse masticabili 5 mg. confezione 034002016; descrizione: blister 28 compresse film rivestite 10 mg. Ditta titolare A.I.C.: Neopharmed S.p.a., via G. Fabbroni, 6 - Roma - 00100.