Gazzetta n. 113 del 15 maggio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica concernente «Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Neo-Lotan"». Nella parte del comunicato concernente «Determinazione A.I.C./n. 289 del 1° febbraio 2008» relativa al medicinale NEO-LOTAN, pubblicata nel S.O. alla Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 45 del 22 febbraio 2008, a pag. 83, al paragrafo «Produttore e responsabile del rilascio dei lotti»: in luogo di: Merck Sharp & Dohme Ltd, Shotton Lane Cramlington (Regno Unito) (produzione e controllo); Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.a., 27100 Pavia (Italia), via Emilia, 21 (confezionamento secondario e rilascio dei lotti); Merck Sharp & Dohme B.V., 2031 Haarlem (Olanda), Waarderweg 39 (confezionamento secondario e rilascio dei lotti); leggasi: Merck Sharp & Dohme Ltd, Shotton Lane Cramlington (Regno Unito) (produzione compresse in bulk e controllo); Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.a., 27100 Pavia (Italia), via Emilia, 21 (confezionamento primario e secondario, rilascio dei lotti); Merck Sharp & Dohme B.V., 2031 Haarlem (Olanda), Waarderweg 39 (confezionamento primario e secondario, rilascio dei lotti).