Gazzetta n. 89 del 15 aprile 2008 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologia «Amminosidina 20% Liquido Ceva Vetem». Estratto provvedimento n. 70 del 25 marzo 2008 Specialita' medicinale per uso veterinario AMMINOSIDINA 20% LIQUIDO CEVA VETEM. Confezioni: flacone da 5 kg - A.I.C. n. 102519016; flacone da 1 litro - A.I.C. n. 102519028; flacone da 250 ml - A.I.C. n. 102519030. Titolare A.I.C.: Ceva Vetem S.p.a. con sede in Agrate Brianza (Milano), via Colleoni, 15 - codice fiscale 09032600158. Oggetto del provvedimento: variazione tipo IB n. 42.a.2 e tipo IB n. 42.a.3 - validita' dopo prima apertura e validita' dopo ricostituzione mangime. Si autorizza la validita' dopo prima apertura del confezionamento primario e dopo ricostituzione del mangime medicato. Validita': prodotto finito in confezionamento integro: invariata; dopo prima apertura del confezionamento primario: 3 mesi; nel mangime liquido o nell'acqua da bere: 24 ore. L'adeguamento degli stampati delle confezioni in commercio, relativamente alla validita' dopo la prima apertura deve essere effettuato entro centottanta giorni. Il presente provvedimento entra in vigore dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.