Gazzetta n. 76 del 31 marzo 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 732/2007 del 18 dicembre 2007, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Arrow». Nell'estratto della determinazione n. 732/2007 del 18 dicembre 2007 relativa al medicinale per uso umano RAMIPRIL ARROW pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 31 dicembre 2007 - serie generale - n. 302 vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: dove e' scritto: eccipienti 5 mg; amido di mais pregelatinizzato; composizione del corpo e del cappuccio della capsula: Titanio diossido (171); Indaco Carminio (E 132); Ponceau 4R (E 124); Ferro ossido nero (E 172); Gelatina; leggasi: eccipienti 10 mg; amido di mais pregelatinizzato; composizione del corpo e del cappuccio della capsula: Titanio diossido (171); Indaco Carminio (E 132); Ponceau 4R (E 124); Ferro ossido nero (E 172); Gelatina.