Gazzetta n. 50 del 28 febbraio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 14 febbraio 2008 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Revlimid» (lenalidomide), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 189/2008). Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Revlimid» (lenalidomide), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 14 giugno 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/07/391/001 5 mg capsula rigida uso orale blister PCTFE/PVC/ALU 21 capsule; EU/1/07/391/002 10 mg capsula rigida uso orale blister PCTFE/PVC/ALU 21 capsule; EU/1/07/391/003 15 mg capsula rigida uso orale blister PCTFE/PVC/ALU 21 capsule; EU/1/07/391/004 25 mg capsula rigida uso orale blister PCTFE/PVC/ALU 21 capsule; Titolare A.I.C.: Celgene Europe Limited. ----> Vedere immagini da pag. 5 a pag. 9 <---- Roma, 14 febbraio 2008 Il direttore generale: Martini