Gazzetta n. 41 del 18 febbraio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Flunisolide» e «Terazosina». Con la determinazione n. aRM - 14/2008-1378 del 28 gennaio 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm Gmbh, l'autorizzazione all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate: farmaco: FLUNISOLIDE; confezione: A.I.C. n. 035353034; descrizione: «30 mg/30 ml soluzione da nebulizzare» flacone 30 ml; farmaco: FLUNISOLIDE; confezione A.I.C. n. 035353022; descrizione: «2 mg/2 ml soluzione da nebulizzare» 15 contenitori monodose; farmaco: FLUNISOLIDE; confezione A.I.C. n. 035353010; descrizione: «1 mg/2 ml soluzione da nebulizzare» 15 contenitori monodose; farmaco: TERAZOSINA; confezione A.I.C. n. 035052024; descrizione: «5 mg compresse» 14 compresse divisibili; farmaco: TERAZOSINA; confezione A.I.C. n. 035052012; descrizione: «2 mg compresse» 10 compresse divisibili.