Gazzetta n. 39 del 15 febbraio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ocubrax» Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Con la determinazione n. aRM - 24/2008-4040 del 6 febbraio 2008 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Alcon Italia SPA l"autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezion indicate: farmaco: OCUBRAX; confezione: 033579018. descrizione: «0,1% + 0,3% collirio, soluzione» flacone 5 ml.