Gazzetta n. 28 del 2 febbraio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aciclovir Ranbaxy» Con la determinazione n. aRM-5/2008-2826 del 17 gennaio 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ranbaxy Italia S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate. Farmaco: ACICLOVIR RANBAXY: confezione A.I.C. n. 032927093; descrizione: «3% unguento oftalmico» 1 tubo 4,5 g; confezione A.I.C. n. 032927042; descrizione: «800 mg compresse» 25 compresse; confezione A.I.C. n. 032927028; descrizione: «200 mg compresse» 25 compresse; confezione A.I.C. n. 032927016; descrizione: «250 mg polvere per soluzione iniettabile per uso endovenoso» 3 flaconcini.