Gazzetta n. 26 del 31 gennaio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 667/2007 del 18 dicembre 2007, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Doc Generici». Nell'estratto della determinazione n. 667/2007 del 18 dicembre 2007 relativa al medicinale per uso umano AMLODIPINA DOC GENERICI pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 302 del 31 dicembre 2007 vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: dove e' scritto: confezioni: 5 mg compresse 28 compresse in blister AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 038092019/DC (in base 10) 14BH7M (in base 32); 10 mg compresse 14 compresse in blister AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 038092021/DC (in base 10) 14BH7P (in base 32); 5 mg compresse 30 compresse in blister AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 038092033/DC (in base 10) 14BH81 (in base 32); 10 mg compresse 30 compresse in blister AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 038092045/DC (in base 10) 14BH8F (in base 32). leggasi: 5 mg compresse 28 compresse in blister AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 038092019/M (in base 10) 14BH7M (in base 32); 10 mg compresse 14 compresse in blister AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 038092021/M (in base 10) 14BH7P (in base 32). 5 mg compresse 30 compresse in blister AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 038092033/M (in base 10) 14BH81 (in base 32). 10 mg compresse 30 compresse in blister AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 038092045/M (in base 10) 14BH8F (in base 32).