Gazzetta n. 23 del 28 gennaio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 663 del 18 dicembre 2007, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Ratiopharm Italia». Nell'estratto della determinazione n. 663 del 18 dicembre 2007 relativa al medicinale per uso umano AMLODIPINA RATIOPHARM ITALIA pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 31 dicembre 2007 - serie generale - n. 302 vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: all'art. 1 (descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC); dove e' scritto: Confezione: 10 mg compresse 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 037546153/M (in base 10) 13TU59 (in base 32); leggasi: Confezione: 10 mg compresse 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 037546153/M (in base 10) 13TU59 (in base 32).