Gazzetta n. 20 del 24 gennaio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prempak» Con la determinazione n. aRM-187/2007-946 del 18 dicembre 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Wyeth Medica Ireland (rappresentata in Italia dalla ditta Wyeth Lederle S.p.a.) l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: PREMPAK; confezione: 028031021; descrizione: «1,25 mg + 5 mg compresse» 28 + 12 compresse; confezione 028031019; descrizione: «0,625 mg + 5 mg compresse» 28 + 12 compresse.