Gazzetta n. 12 del 15 gennaio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triplice» Con la determinazione n. aRM - 174/2007-1136 del 12 dicembre 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate. Farmaco: TRIPLICE: confezione: n. 025108046; descrizione: 10 compresse; confezione n. 025108034; descrizione: 4 compresse.