Gazzetta n. 12 del 15 gennaio 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Actidil» Con la determinazione n. aRM - 176/2007-710 del 13 dicembre 2007 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Consumer Health Care S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: ACTIDIL. Confezione: A.I.C. n. 018286068 - «0,2% crema» tubo 20 g.