Gazzetta n. 301 del 29 dicembre 2007 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cobactan Iu» Decreto n. 64 del 22 novembre 2007 Procedura decentrata n. DE/V/0114/001/DC. Specialita' medicinale per uso veterinario COBACTAN IU 900 mg sospensione intrauterina per bovine. Titolare A.I.C.: Intervet international B.V. - Boxmeer (Olanda). Rappresentata in Italia da: Intervet Italia S.r.l. con sede legale in Peschiera Borromeo (Milano) - via W. Tobagi n. 7 - codice fiscale n. 01148870155. Produttore e responsabile rilascio lotti:: societa' Intervet International GmbH nello stabilimento sito in Feldstrasse 1 a - D-85716 Unterschleissheim (Germania); societa' Intervet Jnternational B.V. nello stabilimento sito in P.O. Box 31 - 5830AA Boxmeer (Olanda). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: confezione da 1 siringa - A.I.C. n. 103822019; confezione da 10 siringhe - A.I.C. n. 103822021. Composizione: una siringa da 25 g contiene: Principi attivi: Cefquinome (sottoforma di cefquinome solfato) 900 mg; Eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisiti agli atti. Specie di destinazione: Bovine. Indicazioni terapeutiche: trattamento post-partum delle metriti acute associate a Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes e Fusobacterium spp sensibili al cefquinome. Validita': due anni. Tempi di attesa: Carni e visceri: cinque giorni; Latte: quarantotto ore. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: efficacia immediata.