Gazzetta n. 295 del 20 dicembre 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rinazina» Con la determinazione n. aRM - 170/2007-1136 del 4 dicembre 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Glaxosmithkline Consumer Healthcare S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: RINAZINA; confezione 000590063; descrizione: «25 mg/100 g crema nasale» tubo 15 g. confezione 000590036; descrizione: «Bambini gocce nasali, soluzione» flacone 10 ml.