Gazzetta n. 288 del 12 dicembre 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefazolina ACS Dobfar». Con la determinazione n. aRM - 168/2007-8032 del 28 novembre 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta ACS Dobfar S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate. Farmaco: CEFAZOLINA ACS DOBFAR: confezione: A.I.C. n. 033692029; descrizione: «500 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile» 1 flaconcino da 500 mg + 1 fiala solvente 2 ml; confezione: A.I.C. n. 033692017; descrizione: «1 g/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 1 flaconcino da 1 g + 1 fiala solvente 4 ml.