Con la determinazione n. aRM - 162/2007-2482 del 20 novembre 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Merck S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: E VITUM; confezione: A.I.C. n. 006585020; descrizione: 25 capsule gelatinose. |