Gazzetta n. 286 del 10 dicembre 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «MXL Contin» Con la determinazione n. aRM - 163/2007-2600 del 22 novembre 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Mundipharma Pharmaceuticals S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: MXL CONTIN. Confezioni: A.I.C. n. 034096065 - 8 capsule rilascio prolungato 200 mg; A.I.C. n. 034096053 - 8 capsule rilascio prolungato 150 mg; A.I.C. n. 034096038 - 8 capsule rilascio prolungato 90 mg; A.I.C. n. 034096026 - 8 capsule rilascio prolungato 60 mg; A.I.C. n. 034096014 - 8 capsule rilascio prolungato 30 mg.