Gazzetta n. 279 del 30 novembre 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 13 novembre 2007 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Dynepo» (epoetina delta) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determinazione/C n. 176/2007). Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale DYNEPO (epoetina delta) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 2 aprile 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/02/211/010 5000 UI soluzione iniettabile uso sottocutaneo o endovenoso siringa preriempita (vetro) 0,5 ml (10.000 UI/ml) 6 siringhe preriempite; EU/1/02/211/011 6000 UI soluzione iniettabile uso sottocutaneo o endovenoso siringa preriempita (vetro) 0,3 ml (20.000 UI/ml) 6 siringhe preriempite; EU/1/02/211/012 8000 UI soluzione iniettabile uso sottocutaneo o endovenoso siringa preriempita (vetro) 0,4 ml (20.000 UI/ml) 6 siringhe preriempite; Titolare A.I.C.: Shire Pharmaceutical Contracts Ltd. IL DIRETTORE GENERALE VISTI gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300; VISTO l'art. 48 del decreto legge 30 settembre 2003 n.269, convertito nella legge 24 novembre 2003,n.326, che istituisce l'Agenzia Italiana del Farmaco; VISTO il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre 2004, n.245 recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia Italiana del Farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato; VISTO il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165; VISTA la legge 15 luglio 2002, n.145 VISTO il Decreto del Ministro della Salute 30 aprile 2004 di nomina del Dott. Nello Martini in qualita' di Direttore Generale dell'Agenzia Italiana del Farmaco, registrato in data 17. 06. 04 al n. 1154 del Registro Visti semplici dell'Ufficio Centrale di bilancio presso il Ministero della salute; VISTA la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente "Interventi correttivi di finanza pubblica" con particolare riferimento all'art. 8; VISTO l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662; VISTA la legge 14 dicembre 2000, n.376, recante "Disciplina della tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il doping"; VISTO l'articolo 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni ; VISTO il decreto legislativo 8 aprile 2003, n. 95, concernente l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo; VISTO il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana n. 142 del 21 giugno 2006, concernente l'attuazione della Direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernenti i medicinali per uso umano nonche' della direttiva 2003/94/CE; VISTA la delibera CIPE del 1° febbraio 2001; VISTO il Regolamento n. 726/2004/CE; VISTA la determinazione 29 ottobre 2004 "Note AIFA 2004 (Revisione delle note CUF)", pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni; VISTA la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale, Serie Generale n. 156 del 7 luglio 2006; VISTA la determinazione AIFA del 29 settembre 2006 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale, Serie Generale n. 227, del 29 settembre 2006 concernente "Manovra per il governo della spesa farmaceutica convenzionata e non convenzionata"; VISTA la domanda con la quale la ditta ha chiesto la classificazione, ai fini della rimborsabilita'; VISTO il parere della Commissione Consultiva Tecnico - Scientifica nella seduta dell'11 settembre 2007; VISTA la deliberazione n. 26 del 3 ottobre 2007 del Consiglio di Amministrazione dell'AIFA adottata su proposta del Direttore Generale; CONSIDERATO che per la corretta gestione delle varie fasi della distribuzione, alla specialita' medicinale DYNEPO debba venir attribuito un numero di identificazione nazionale; DETERMINA ART. 1 (descrizione del medicinale e attribuzione N. AIC) Alla specialita' medicinale DYNEPO (epoetina delta) nelle confezioni indicate vengono attribuiti i seguenti numeri di identificazione nazionale: Confezione: 5000 UI soluzione iniettabile uso sottocutaneo o endovenoso siringa preriempita (vetro) 0,5 ml (10.000 UI/ml) 6 siringhe preriempite N. 037058068/E (in base 10) 13BXJN (in base 32) Confezione: 6000 UI soluzione iniettabile uso sottocutaneo o endovenoso siringa preriempita (vetro) 0,3 ml (20.000 UI/ml) 6 siringhe preriempite N. 037058070/E (in base 10) 13BXJQ (in base 32) Confezione: 8000 UI soluzione iniettabile uso sottocutaneo o endovenoso siringa preriempita (vetro) 0,4 ml (20.000 UI/ml) 6 siringhe preriempite N. 038120082/E (in base 10) 13BXK2 (in base 32) INDICAZIONI TERAPEUTICHE: DYNEPO e' indicato nel trattamento dell'anemia in pazienti con insufficienza renale cronica. Puo' essere usato sia in pazienti in dialisi che in pazienti non in dialisi. ART. 2 (classificazione ai fini della rimborsabilita) La specialita' medicinale DYNEPO (epoetina delta) e' classificata come segue: Confezione: 5000 UI soluzione iniettabile uso sottocutaneo o endovenoso siringa preriempita (vetro) 0,5 ml (10.000 UI/ml) 6 siringhe preriempite N. 037058068/E (in base 10) 13BXJN (in base 32) Classe di rimborsabilita' H Prezzo ex factory (IVA esclusa) 284,25 euro Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 469,13 euro Confezione: 6000 UI soluzione iniettabile uso sottocutaneo o endovenoso siringa preriempita (vetro) 0,3 ml (20.000 UI/ml) 6 siringhe preriempite N. 037058070/E (in base 10) 13BXJQ (in base 32) Classe di rimborsabilita' H Prezzo ex factory (IVA esclusa) 341,10 euro Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 562,96 euro Confezione: 8000 UI soluzione iniettabile uso sottocutaneo o endovenoso siringa preriempita (vetro) 0,4 ml (20.000 UI/ml) 6 siringhe preriempite N. 038120082/E (in base 10) 13BXK2 (in base 32) Classe di rimborsabilita' H Prezzo ex factory (IVA esclusa) 454,80 euro Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 750,61 euro ART. 3 (classificazione ai fini della fornitura) OSP2: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile in ambiente ospedaliero o in una struttura ad esso assimilabile o in ambito extraospedaliero secondo le disposizioni delle Regioni e delle province Autonome. ART. 4 (farmacovigilanza) Il presente medicinale e' inserito nell'elenco dei farmaci sottoposti a monitoraggio intensivo delle sospette reazioni avverse di cui al decreto del 21 novembre 2003 (GU 01/12/2003) e successivi aggiornamenti; al termine della fase di monitoraggio intensivo vi sara' la rimozione del medicinale dal suddetto elenco; ART. 5 (disposizioni finali) La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana, e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Roma, 13 novembre 2007 Il direttore generale: Martini