Gazzetta n. 263 del 12 novembre 2007 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Engemicina D.D.» Estratto provvedimento n. 248 del 22 ottobre 2007 Medicinale: ENGEMICINA D.D., nelle confezioni: flacone da 100 ml - A.I.C. n. 100024049; flacone da 250 ml - A.I.C. n. 100024052; flaconi 12x 100 ml - A.I.C. n. 100024064; flaconi 6x 250 ml - A.I.C. n. 100024076. Titolare A.I.C.: Intervet International B.V. - Boxmeer (Olanda), rappresentata in Italia dalla societa' Intervet Italia S.r.l., con sede legale in Peschiera Borromeo (Milano), via W. Tobagi n. 7 - codice fiscale n. 01148870155. Oggetto: decreto ministeriale 4 marzo 2005 (revisione medicinali veterinari). Modifica stampati - tempi di attesa. Si comunica, a seguito del processo di revisione, per il medicinale per uso veterinario in oggetto, che vengono fissati i seguenti tempi di attesa: Schema A: bovini (carne): 39 giorni; bovini (latte): 96 ore (8 mungiture); suini: 13 giorni; ovini (carne): 16 giorni. ovini (latte): 120 ore (10 mungiture); equini: 16 giorni. Schema B: bovini (carne): 27 giorni; suini: 9 giorni; ovini (carne): 18 giorni; bovini (latte): 120 ore (10 mungiture); ovini (latte): 120 ore (10 mungiture). L'adeguamento degli stampati delle confezioni in commercio deve essere effettuato entro sessanta giorni. Decorrenza ed efficacia del provvedimento dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana