Gazzetta n. 257 del 5 novembre 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Iperpro». Con la determinazione n. aRM - 158/2007-40 del 24 ottobre 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: IPERPRO; confezioni: A.I.C. n. 032942082 - «XL 8 mg compresse a rilascio modificato» 30 compresse; A.I.C. n. 032942070 - «XL 8 mg compresse a rilascio modificato» 20 compresse; A.I.C. n. 032942068 - «XL 8 mg compresse a rilascio modificato» 14 compresse; A.I.C. n. 032942056 - «XL 4 mg compresse a rilascio modificato» 30 compresse; A.I.C. n. 032942043 - «XL 4 mg compresse a rilascio modificato» 20 compresse; A.I.C. n. 032942031 - «XL 4 mg compresse a rilascio modificato» 14 compresse; A.I.C. n. 032942029 - «4 mg compresse» 20 compresse; A.I.C. n. 032942017 - «2 mg compresse» 30 compresse.