Gazzetta n. 256 del 3 novembre 2007 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Remegel».

Con la determinazione aRSM - 75/2007-2294, del 23 ottobre 2007, sono state revocate le sospensioni, ai sensi del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, delle seguenti specialita' medicinali.
Farmaco: REMEGEL:
confezione 028763062;
descrizione: 3 stick 8 tav. masticabili, 800 mg;
confezione 028763050;
descrizione: 8 tavolette masticabili morbide, 800 mg;
confezione 028763047;
descrizione: 5 tav. masticabili morbide, 800 mg;
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