Gazzetta n. 256 del 3 novembre 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Agradil» Con la determinazione n. aRM-157/2007-8055 del 18 ottobre 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sanofi-Aventis S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: AGRADIL; confezione n. 024751012; descrizione: «100 mg capsule rigide» 20 capsule.