Gazzetta n. 253 del 30 ottobre 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iosalide» Con la determinazione n. aRM - 151/2007-1431 del 10 ottobre 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Astellas Pharma S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: IOSALIDE. Confezioni: A.I.C. n. 024401073 - «1 g granulato per sospensione orale» 6 bustine; A.I.C. n. 024401061 «250 mg/5 ml granulato per sospensione orale» 1 flacone 30 g.