Estratto determinazione n. 627 del 12 ottobre 2007 Medicinale: FLUCONAZOLO RATIOPHARM ITALIA. Titolare A.I.C.: Ratiopharm Italia S.r.l., Viale Monza, 2709 - 20128 Milano; Confezioni: 2 mg/ml soluzione per infusione 1 flaconcino di vetro da 50 ml - A.I.C. n. 037792013/M (in base 10), 141B8F (in base 32); 2 mg/ml soluzione per infusione 1 flaconcino di vetro da 100 ml - A.I.C. n. 037792025/M (in base 10), 141B8T (in base 32); 2 mg/ml soluzione per infusione 1 flaconcino di vetro da 200 ml - A.I.C. n. 037792037/M (in base 10), 141B95 (in base 32); 2 mg/ml soluzione per infusione 5 flaconcini di vetro da 50 ml - A.I.C. n. 037792049/M (in base 10), 141B9K (in base 32); 2 mg/ml soluzione per infusione 5 flaconcini di vetro da 100 ml - A.I.C. n. 037792052/M (in base 10), 141B9N (in base 32); 2 mg/ml soluzione per infusione 5 flaconcino di vetro da 200 ml - A.I.C. n. 037792064/M (in base 10), 141BB0 (in base 32). Forma farmaceutica: soluzione per infusione. Composizione: 1 ml di soluzione per infusione contiene: principio attivo: 2 mg di fluconazolo; eccipienti: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili; Produzione: Thera Select GmbH Hermann-Burknardt Strasse 3 - 72793 Pfullingen Germany; Merckle GmbH Ludwig Merckle strasse 3 - 89143 Blaubeuren Germany. Indicazioni terapeutiche: trattamento delle infezioni micotiche causate da lieviti (Candida e criptococchi) in particolare: a) candidasi sistemiche, incluse candidemia, candiduria, candidasi disseminante ad altre forme invasive di infezioni da Candida tra cui peritonite, endocardite e infezioni polmonari e dell'apparato urinario. Fluconazolo Ratiopharm Italia 2 mg/ml soluzione per infusione puo' essere somministrato a pazienti affetti da patologie maligne, a pazienti ricoverati presso unita' di terapia intensiva e a pazienti sottoposti a terapie con agenti citotossici o con farmaci immunosoppressori. b) Candiasi delle mucose gravi come: candidasi orofaringea ed esofagea grave e particolarmente ricorrente; candidasi broncopolmonare grave - non invasiva (mucosa del tratto respiratorio superiore. c) Meningite criptococcica. Possono essere trattati pazienti normali o con un sistema immunitario compromesso (per es. pazienti affetti da AIDS o sottoposti a trapianto di organo). Fluconazolo Ratiopharm Italia 2 mg/ml soluzione per infusione puoessere usato nella terapia di mantenimento per prevenire le recidive di infezioni criptococciche in pazienti affetti da AIDS. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Confezione: 2 mg/ml soluzione per infusione 1 flaconcino di vetro da 50 ml - A.I.C. n. 037792013/M (in base 10), 141B8F (in base 32); classe di rimborsabilita': «H»; prezzo ex factory (IVA esclusa) 6,09 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa) 10,06 euro. Confezione: 2 mg/ml soluzione per infusione 5 flaconcini di vetro da 50 ml - A.I.C. n. 037792049/M (in base 10), 141B9K (in base 32); classe di rimborsabilita': «H»; prezzo ex factory (IVA esclusa) 30,45 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa) 50,25 euro. Confezione: 2 mg/ml soluzione per infusione 1 flaconcino di vetro da 100 ml - A.I.C. n. 037792025/M (in base 10), 141B8T (in base 32); classe di rimborsabilita': «H»; prezzo ex factory (IVA esclusa) 11,04 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa) 18,23 euro. Confezione: 2 mg/ml soluzione per infusione 5 flaconcini di vetro da 100 ml - A.I.C. n. 037792052/M (in base 10), 141B9N (in base 32); classe di rimborsabilita': «H»; prezzo ex factory (IVA esclusa) 55,20 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa) 91,10 euro. Confezione: 2 mg/ml soluzione per infusione 1 flaconcino di vetro da 200 ml - A.I.C. n. 037792037/M (in base 10), 141B95 (in base 32); classe di rimborsabilita': «H»; prezzo ex factory (IVA esclusa) 22,28 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa) 36,77 euro. Confezione: 2 mg/ml soluzione per infusione 5 flaconcino di vetro da 200 ml - A.I.C. n. 037792064/M (in base 10), 141BB0 (in base 32); classe di rimborsabilita': «H»; prezzo ex factory (IVA esclusa) 111,40 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa) 183,85 euro. Classificazione ai fini della fornitura OSP1: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero, in una struttura ad esso assimilabile. Stampati Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determinazione. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |