Estratto determinazione n. 623 del 12 ottobre 2007 Medicinale: OXALIPLATINO EBEWE. Titolare A.I.C.: Ebewe Italia S.r.l., viale SS. Pietro e Paolo, 50 - 00144 Roma. Confezioni: 5 mg/ml polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino in vetro 50 mg - A.I.C. n. 037876012/M (in base 10), 143W9D (in base 32); 5 mg/ml polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino in vetro 100 mg - A.I.C. n. 037876024/M (in base 10), 143W9S (in base 32); 5 mg/ml polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino in vetro 150 mg - A.I.C. n. 037876036/M (in base 10), 143WB4 (in base 32). Forma farmaceutica: polvere per soluzione per infusione. Composizione: 1 ml di soluzione ricostituita contiene: principio attivo: 5 mg di oxaliplatino; eccipienti: lattosio monoidrato. Produzione rilascio dei lotti e controllo dei lotti: Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg KG Mondseestr 11 4866 Unterach Austria. Confezionamento secondario: Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg KG Mondseestr 11 4866 Unterach Austria. Produzione: Oncotec Pharma Produktion GmbH Streetzer Weg 15 a 06862 Rodleben/OT Tornau. Germania. Indicazioni terapeutiche: Oxaliplatino in combinazione con 5-fluorouracile (5-FU) e acido folinico (AF) e' indicato per il: trattamento adiuvante del colon allo stadio III (C di Duke) dopo asportazione completa del tumore primario; trattamento del cancro colorettale metastatico. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Confezione: 5 mg/ml polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino in vetro 50 mg - A.I.C. n. 037876012/M (in base 10), 143W9D (in base 32); classe di rimborsabilita': «H»; prezzo ex factory (IVA esclusa): 136,74 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa): 225,67 euro. Confezione: 5 mg/ml polvere per soluzione per infusione 1 flaconcino in vetro 100 mg - A.I.C. n. 037876024/M (in base 10), 143W9S (in base 32); classe di rimborsabilita': «H»; prezzo ex factory (IVA esclusa): 273,40 euro; prezzo al pubblico (IVA inclusa): 451,22 euro. Classificazione ai fini della fornitura OSP1: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in una struttura ad esso assimilabile. Stampati Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determinazione. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |