Gazzetta n. 238 del 12 ottobre 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Ranidil». Con la determinazione n. aRM - 143/2007-542 del 19 settembre 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate. Farmaco: RANIDIL. Confezioni: A.I.C. n. 024447207 - descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 44 compresse; A.I.C. n. 024447195 - descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 28 compresse; A.I.C. n. 024447183 - descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 84 compresse; A.I.C. n. 024447171 - descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 56 compresse; A.I.C. n. 024447106 - descrizione: «300 mg compresse effervescenti» 20 compresse; A.I.C. n. 024447043 - descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 10 compresse.