Gazzetta n. 238 del 12 ottobre 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Ledertam». Con la determinazione n. aRM - 142/2007-218 del 19 settembre 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Wyeth Lederle S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate. Farmaco: LEDERTAM. Confezioni: A.I.C. n. 031499027 - descrizione: «20 mg compresse» 30 compresse; A.I.C. n. 031499015 - descrizione: «10 mg compresse» 30 compresse.