Gazzetta n. 238 del 12 ottobre 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Raniben». Con la determinazione n. aRM - 137/2007-211 del 19 settembre 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta F.I.R.M.A. S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: RANIBEN Confezione: 025241213 Descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 44 compresse; Farmaco: RANIBEN Confezione: 025241201 Descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 28 compresse; Farmaco: RANIBEN Confezione: 025241199 Descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 84 compresse; Farmaco: RANIBEN Confezione: 025241187 Descrizione: «150 mg compresse rivestite con film» 56 compresse; Farmaco: RANIBEN Confezione: 025241136 Descrizione: «300 mg compresse effervescenti» 20 compresse; Farmaco: RANIBEN Confezione: 025241074 Descrizione: «300 mg compresse rivestite con film» 10 compresse.