Gazzetta n. 235 del 9 ottobre 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Vanco». Con determinazione n. aRM - 136/2007-22 del 18 settembre 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bayer S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate. Farmaco: VANCO. Confezione: 034276016. Descrizione: «500 mg polvere per soluzione per infusione e per soluzione orale» 1 flacone. Confezione: 034276028. Descrizione: «1 g polvere per soluzione per infusione e per soluzione orale» 1 flacone.