Gazzetta n. 235 del 9 ottobre 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 560/2007 del 20 luglio 2007, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluconazolo Pliva». Nell'estratto della determinazione n. 560/2007 del 20 luglio 2007 relativa al medicinale per uso umano FLUCONAZOLO PLIVA pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 3 agosto 2007 - serie generale - n. 179 vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: dove e' scritto: «Eccipienti: Lattosio monoidrato, amido di mais, sodio laurilsolfato, silice colloidale anidra, magnesio stearato. L'involucro della capsula contiene titanio diossido (E171), gelatina, ferro ossido giallo (E172) e indaco carminio (E132). L'inchiostro contiene gomma lacca, ferro ossido nero (E172), IMS 74 OP, alcool n-butilico, lecitina di soia e antischiuma DC 1510.» leggasi: «Eccipienti: Lattosio monoidrato, amido di mais, sodio laurilsolfato, silice colloidale anidra, magnesio stearato. L'involucro della capsula da 50 mg contiene titanio diossido (E171), gelatina, ferro ossido giallo (E172) e indaco carminio (E132). L'involucro della capsula da 100 e da 150 mg contiene titanio diossido (E171), gelatina e blu patentV(E131). L'involucro della capsula da 200 mg contiene titanio diossido (E171) e gelatina. L'inchiostro contiene gomma lacca, ferro ossido nero (E172), IMS 74 OP, alcool n-butilico, lecitina di soia e antischiuma DC 1510.».