Gazzetta n. 230 del 3 ottobre 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Eutron» Con la determinazione n. aRM - 126/2007-939 dell'11 settembre 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Robin S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate. Farmaco: EUTROM: confezione: n. 028095091; descrizione: «0,2 mg/ml soluzione orale» 1 flacone da 30 ml; confezione: n. 028095089; descrizione: «2 mg compresse» 5 compresse; confezione: n. 028095077; descrizione: «2 mg compressa» 1 compressa; confezione: n. 028095065; descrizione: «1 mg/1 ml soluzione iniettabile» 1 fiala per uso endovenoso; confezione: n. 028095053; descrizione: «3 mg/5 ml soluzione iniettabile» 1 siringa per uso endovenoso; confezione: n. 028095040; descrizione: «3 mg/1 ml soluzione iniettabile» 3 siringhe per uso intramuscolare; confezione: n. 028095038; descrizione: «3 mg/1 ml soluzione iniettabile» 1 siringa per uso intramuscolare; confezione: n. 028095026; descrizione: «1 mg compresse» 10 compresse; confezione: n. 028095014; descrizione: «3 mg/3 ml soluzione iniettabile» 1 fiala per uso endovenoso.