Gazzetta n. 229 del 2 ottobre 2007 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Nobilis Gumboro 228E» Estratto provvedimento n. 175 del 28 agosto 2007 Specialita' medicinale per uso veterinario ad azione immunologica NOBILIS GUMBORO 228E, nelle confezioni: 1 flacone da 1000 dosi - A.I.C. n. 101885010; 1 flacone da 2500 dosi - A.I.C. n. 101885061; 1 flacone da 5000 dosi - A.I.C. n. 101885034; 10 flaconi da 1000 dosi - A.I.C. n. 101885022; 10 flaconi da 2500 dosi - A.I.C. n. 101885046; 10 flaconi da 5000 dosi - A.I.C. n. 101885059. Titolare A.I.C.: Intervet international B.V. - Boxmeer (Olanda), rappresentata in Italia dalla societa' Intervet Italia S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in Peschiera Borromeo (Milano), via W. Tobagi n. 7 - codice fiscale n. 01148870155. Oggetto: variazione tipo II: aggiunta di un sito di produzione per il controllo qualita' del prodotto finito. E' autorizzata la variazione tipo II della specialita' medicinale per uso veterinario ad azione immunologica indicata in oggetto, concernente l'aggiunta del sito produttivo «Laboratorios Intervet S.A.» - Salamanca (Spagna), per i seguenti test: controllo degli agenti estranei (secondo F.E.), controllo umidita' residua, test batteriologici (secondo F.E.). Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.