Gazzetta n. 228 del 1 ottobre 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pramistar» Con la determinazione n. aRM - 125/2007-211 del 5 settembre 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta F.I.R.M.A. S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate. Farmaco: PRAMISTAR. Confezione: 028021032. Descrizione: «1200» 1 scatola 10 bustine gran uso orale 1200 mg. Farmaco: PRAMISTAR. Confezione: 028021020. Descrizione: «600» 1 scatola 20 bustine gran uso orale 600 mg.