Gazzetta n. 228 del 1 ottobre 2007 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tiamulina 45% liquida Novartis Animal Health SpA». Estratto provvedimento n. 169 del 22 agosto 2007 Oggetto medicinale: veterinario TIAMULINA 45% LIQUIDA NOVARTIS ANIMAL HEALTH SPA. Richiesta variazione della denominazione del medicinale veterinario. Titolare A.I.C.: Novartis Animal Health S.p.a., largo Boccioni n. 1 - Origgio (Varese). Confezioni: A.I.C. n. 102681044 - bustina da 55,6 g; A.I.C.n. 102681057 - bustina da 111,2 g; A.I.C. n. 102714069 - sacchetto da 1112. Si autorizza, per il medicinale veterinario indicato in oggetto, la variazione della denominazione in «Denagard 45%». Restano invariati i numeri di A.I.C. in precedenza attribuiti. Le confezioni del medicinale veterinario prefabbricato devono essere poste in commercio con stampati cosi' come approvati precedentemente da questa amministrazione, fatta salva la modifica riguardante la denominazione. I lotti del medicinale veterinario prefabbricato prodotti con la precedente denominazione «Tiamulina 45% liquida Novartis Animal Health SpA» possono essere mantenuti in commercio sino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente provvedimento entra in vigore dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.