Gazzetta n. 218 del 19 settembre 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Venitrin» Estratto determinazione A.I.C./N/T n. 1763 del 3 settembre 2007 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' Laboratoires 3M Sante' con sede legale e domicilio in Avenue du 11 Novembre, F-45312 - Pithiviers (Francia). Medicinale: VENITRIN. Confezioni: A.I.C. n. 018128025 - «5 mg/1,5 ml concentrato per soluzione per infusione» 2 fiale; A.I.C. n. 018128037 - «5 mg/24 H cerotto transdermico» 15 cerotti; A.I.C. n. 018128049 - «10 mg/24 H cerotto transdermico» 15 cerotti»; A.I.C. n. 018128052 - «15 mg/24 H cerotto transdermico» 15 cerotti; A.I.C. n. 018128076 - «5 mg/24 H cerotti transdermici» 30 cerotti (sospesa); A.I.C. n. 018128088 - «10 mg/24 H cerotti transdermici» 30 cerotti (sospesa); A.I.C. n. 018128090 - «15 mg/ 24 H cerotti transdermici» 30 cerotti (sospesa). E' ora trasferita alla societa': Meda Pharma S.p.a. (codice fiscale 00846530152) con sede legale e domicilio fiscale in viale Brenta, 18 - 20139 Milano. I lotti del medicinale prodotti a nome del vecchio titolare possono essere dispensati al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo a quello della data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.