Gazzetta n. 189 del 16 agosto 2007 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Attribuzione del numero di registrazione nazionale e regime di dispensazione di alcune confezioni del medicinale per uso veterinario «Metacam». Provvedimento n. 84 del 14 maggio 2007 Specialita' medicinale: METACAM 0.5 mg/ml. Registrazione mediante procedura centralizzata. Attribuzione numero identificativo nazionale (N.I.N) e regime di dispensazione. Titolare A.I.C. : Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, 55216 Ingelheim/Rhein, Germania. Rappresentante in Italia: Boehringer Ingelheim Italia spa. Confezioni autorizzate: EU/2/97/004/014 - flacone sospensione orale 0.5 mg/ml da 15 ml gatti - N.I.N. 102972181. Regime di dispensazione: ricetta medico veterinaria in copia ripetibile. Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate in data 14 marzo 2007 dalla Commissione europea (http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione europea. Provvedimento n. 128 del 21 giugno 2007 Specialita' medicinale: METACAM 20 mg/ml. Registrazione mediante procedura centralizzata. Attribuzione numero identificativo nazionale (N.I.N) e regime di dispensazione. Titolare A.I.C. : Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, 55216 Ingelheim/Rhein, Germania. Rappresentante in Italia: Boehringer Ingelheim Italia spa. Confezioni autorizzate: EU/2/97/004/027 - flaconcino da 20 ml - N.I.N. 103340055. EU/2/97/004/028 - 12 flaconcini da 20 ml - N.I.N. 103340067. Regime di dispensazione: ricetta medico veterinaria in triplice copia. Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate dalla Commissione europea con decisione C(2007)2191 del 15 maggio 2007 (http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione europea.