Gazzetta n. 186 del 11 agosto 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zitromax» Con la determinazione aRSM - 53/2007-40 del 30 luglio 2007 e' stata revocata la sospensione, ai sensi del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, della seguente specialita' medicinale: farmaco: ZITROMAX; confezione: 027860016; descrizione: «250 mg capsule rigide» 6 capsule; ditta titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l., s.s. 156 km 50 - 04010 Latina.