Gazzetta n. 186 del 11 agosto 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aminosteril N-Hepa». Con la determinazione aRSM - 56/2007-3103 del 30 luglio 2007 sono state revocate le sospensioni, ai sensi del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, della seguente specialita' medicinale: farmaco: AMINOSTERIL N-HEPA; confezione: 028044028; descrizione: «8% soluzione per infusione endovenosa» flacone 500 ml; confezione: 028044016; descrizione: «5% soluzione per infusione endovenosa» flacone 500 ml; ditta titolare A.I.C.: Fresenius Kabi Italia S.p.a., via Camagre, 41/43 - 37063 Isola della Scala (Verona).