Gazzetta n. 178 del 2 agosto 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosamina Solfato Pharmeg» Estratto determinazione AIC/N n. 1569 del 17 luglio 2007 Descrizione del medicinale e attribuzione N. A.I.C. E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: GLUCOSAMINA SOLFATO PHARMEG, nella forma e confezione: «1500 polvere per soluzione orale» 20 bustine. Titolare A.I.C.: Pharmeg S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in via dei Giardini, 34, 85033 Episcopia (Potenza), Italia, codice fiscale n. 01572000766. Confezione: «1500 polvere per soluzione orale» 20 bustine - A.I.C. n. 036986014 (in base 10), 138R4Y (in base 32). Forma farmaceutica: polvere per soluzione orale. Validita' prodotto integro: due anni dalla data di fabbricazione. Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: Doppel Farmaceutici S.r.l., 20089 Quinto De' Stampi, Rozzano (Milano), via Volturno n. 48 (tutte le fasi). Composizione: 1 bustina contiene: Principio attivo: Glucosamina solfato, sodio cloruro 1884 mg, equivalente a Glucosamina solfato mg 1500, Sodio cloruro mg 384. Eccipienti: Aspartame 2,5 mg; Sorbitolo 2023,5 mg; Acido citrico 25 mg; Macrogol 4000 10 mg; Silice colloidale anidra 5 mg. Indicazioni terapeutiche: artrosi primarie e secondarie. Classificazione ai fini della rimborsabilita'. Confezione: A.I.C. n 036986014 - «1500 mg polvere per soluzione orale» 20 bustine. Classe: «C» Classificazione ai fini della fornitura. Confezione: A.I.C. n 036986014 - «1500 mg polvere per soluzione orale» 20 bustine - RR: Medicinale soggetto a prescrizione medica. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.