Gazzetta n. 170 del 24 luglio 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano Con la determinazione n. aRM - 110/2007-2818 del 27 giugno 2007 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Mayne pharma S.R.L. L'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: DOPAMINA CLORIDRATO MAYNE PHARMA; confezione 030058061; descrizione: 100 fiale 50 mg/10 ml; confezione 030058059; descrizione: 50 fiale 50 mg/10 ml; confezione 030058046; descrizione: 10 fiale 50 mg/10 ml; confezione 030058034; descrizione: 100 fiale 10 mg/2 ml; confezione 030058022; descrizione: 50 fiale 10 mg/2 ml; confezione 030058010; descrizione: 10 fiale 10 mg/2 ml; farmaco: ALOPERIDOLO MAYNE PHARMA; confezione 030049035; descrizione: 100 fiale 1 ml/2 mg/1 ml; confezione 030049023; descrizione: 50 fiale 1 ml/2 mg/1 ml; confezione 030049011; descrizione: 5 fiale 1 ml 2mg/1 ml.