Gazzetta n. 169 del 23 luglio 2007 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rilexine 500 HL asciutta». Con il decreto n. 33 del 10 luglio 2007 e' stata sospesa, su rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio della sottoelencata specialita' medicinale per uso veterinario nelle confezioni indicate: RILEXINE 500 HL asciutta sospensione intromammaria per bovine lattifere (vacche) nelle confezioni: 12 siringhe da 8 g - A.I.C. n. 101943013; 4 siringhe da 8 g - A.I.C. n. 101943025; 60 siringhe da 8 g - A.I.C. n. 101943037. Motivo della sospensione: su richiesta della societa' titolare ditta Virbac S.A. sita in Carros Cedex (Francia). I lotti gia' prodotti non possono essere piu' venduti dopo sessanta giorni dall'entrata in vigore del presente decreto. Il presente decreto entra in vigore dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.