Gazzetta n. 160 del 12 luglio 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranitidina Dorom» Con la determinazione n. aRM -108/2007-7071 del 15 giugno 2007; e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Dorom S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sotto elencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: RANITIDINA DOROM; confezione 035190077; descrizione: 20 compresse divisibili da 300 mg; confezione 035190065; descrizione: 30 cpr in blister al/al da 300 mg; confezione 035190053; descrizione: 10 cpr in blister al/al da 300 mg; confezione 035190040; descrizione: 90 cpr in blister al/al da 150 mg; confezione 035190038; descrizione: 60 cpr in blister al/al da 150 mg; confezione 035190026; descrizione: 20 cpr in blister al/al da 150 mg; confezione 035190014; descrizione: 10 cpr in blister al/al da 150 mg;