Gazzetta n. 154 del 5 luglio 2007 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano Con la determinazione n. aRM - 100/2007-6515 del 5 giugno 2007 sono state revocate, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Baxter S.p.a. le autorizzazioni all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate: Farmaco: DOXORUBICINA. Confezione: A.I.C. n. 033214040. Descrizione: «50 mg polvere per infusione endovenosa e per soluzione endovescicale» 20 flaconi di polvere 50 mg. Confezione: A.I.C. n. 033214038. Descrizione: «50 mg polvere per infusione endovenosa e per soluzione endovescicale» 1 flacone di polvere 50 mg. Confezione: A.I.C. n. 033214026. Descrizione: «10 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile e per soluzione endovescicale» 50 flaconi di polvere 10 mg + 50 fiale solvente 5 ml. Confezione: A.I.C. n. 033214014. Descrizione: «10 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile e per soluzione endovescicale» 1 flacone di polvere 10 mg + 1 fiala solvente 5 ml. Farmaco: CARBOPLATINO BAXTER. Confezione: A.I.C. n. 033651047. Descrizione: «450 mg/45 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso» 1 flacone. Confezione: A.I.C. n. 033651035. Descrizione: «150 mg/15 ml soluzione iniettabile» 1 flacone. Confezione: A.I.C. n. 033651023. Descrizione: «150 mg polvere per soluzione iniettabile» 1 flacone. Confezione: A.I.C. n. 033651011. Descrizione: «50 mg polvere per soluzione iniettabile» 1 flacone.